1. سمیر کا طریقہ ایک شیشے کی سلائیڈ پر مواد کو یکساں طور پر کوٹنگ کرکے سلائیڈ تیار کرنے کا ایک طریقہ ہے۔
سمیر مواد میں سنگل سیل حیاتیات ، چھوٹے طحالب ، خون ، بیکٹیریل کلچر سیال ، جانوروں اور پودوں کے ڈھیلے ؤتکوں ، ٹیسٹس ، اینتھر وغیرہ شامل ہیں۔
جب سونگھتے ہو تو ، مندرجہ ذیل کو نوٹ کرنا چاہئے: (1) شیشے کی سلائیڈ صاف ہونی چاہئے۔ (2) شیشے کی سلائیڈ فلیٹ ہونی چاہئے۔ (3) کوٹنگ یکساں ہونی چاہئے۔ شیشے کی سلائیڈ کے وسط کے دائیں جانب سمیر مائع چھوڑیں اور اسے کھوپڑی بلیڈ یا ٹوتھ پک کے ساتھ یکساں طور پر پھیلائیں۔ (4) کوٹنگ پتلی ہونی چاہئے۔ ایک اور شیشے کی سلائیڈ کو پشر کے طور پر استعمال کریں اور شیشے کی سلائیڈ کی سطح کے ساتھ دائیں سے بائیں طرف آہستہ سے سمیر مائع (دو شیشوں کی سلائیڈوں کے درمیان زاویہ 30 ڈگری -45 ڈگری) کے ساتھ دھکیلیں تاکہ یکساں پتلی پرت تشکیل دی جاسکے۔ (5) تعی .ن۔ اگر فکسنگ کی ضرورت ہو تو ، کیمیائی فکسٹیو یا خشک کرنے والے طریقوں (بیکٹیریا) کو طے کرنے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ (6) داغدار۔ میتھیلین بلیو بیکٹیریا کے لئے استعمال ہوتا ہے ، رائٹ کا داغ خون کے لئے استعمال ہوتا ہے ، اور آئوڈین کو کبھی کبھی استعمال کیا جاسکتا ہے۔ داغدار مائع کو پوری سمیر سطح کا احاطہ کرنا چاہئے۔ (7) کللا۔ جاذب کاغذ کے ساتھ خشک کریں یا خشک کریں۔ (8) سگ ماہی۔ طویل مدتی اسٹوریج کے لئے ، سلائیڈ پر مہر لگانے کے لئے کینیڈا کے گم کا استعمال کریں۔
2. دبانے کا طریقہ ایک سلائیڈ اور کور پرچی کے درمیان حیاتیاتی مواد رکھنے ، ایک خاص دباؤ کا اطلاق کرنے اور ٹشو خلیوں کو الگ کرنے کا ایک طریقہ ہے۔
3. بڑھتے ہوئے طریقہ کار ایک سلائیڈ کا نمونہ بنانے کے لئے مجموعی طور پر حیاتیاتی مواد کو سیل کرنے کا ایک طریقہ ہے۔ اس طریقہ کو عارضی یا مستقل سلائیڈز بنانے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔
بڑھتے ہوئے سلائیڈوں کے لئے مواد میں شامل ہیں: مائکروجنزم جیسے کلیمیڈوموناس ، اسپیروجیرا ، امیبا ، نیماتودس۔ ہائیڈرا ، پلانٹ پتی ایپیڈرمیس ؛ کیڑے کے پروں ، پیروں ، منہ کے حصے ، انسانی زبانی اپکلا خلیات وغیرہ۔
بڑھتے ہوئے طریقہ کار کو بناتے وقت ، مندرجہ ذیل پر دھیان دیں: (1) جب سلائیڈ تھامتے ہو تو ، اسے فلیٹ رکھنا یقینی بنائیں یا اسے کسی پلیٹ فارم پر رکھیں۔ جب پانی ٹپک رہا ہو تو ، پانی کی مقدار مناسب ہونی چاہئے ، تاکہ یہ محض کور پرچی سے ڈھک جائے۔ ) ()) جب احاطہ کی پرچی لگاتے ہو تو ، بلبلوں کو روکنے کے لئے آہستہ آہستہ اسے ایک طرف سے پانی کے قطرہ پر ڈھانپیں۔ ()) داغ لگنے پر ، کورلپ کے ایک طرف داغدار مائع کا ایک قطرہ گراؤ اور اسے دوسری طرف سے جاذب کاغذ کے ساتھ جذب کریں تاکہ نمونہ کو کورلپ کے تحت یکساں رنگین بنایا جاسکے۔ داغدار ہونے کے بعد ، صاف پانی کا ایک قطرہ چھوڑنے ، داغدار مائع جذب کرنے اور ایک خوردبین کے نیچے مشاہدہ کرنے کے لئے ایک ہی طریقہ استعمال کریں۔
4. حصے حیاتیات سے کٹے ہوئے پتلی ٹکڑوں سے بنے سلائیڈ نمونے ہیں۔
مختلف ضروریات کی وجہ سے ، آپ ہاتھ سے سلائس کرنے کے لئے بلیڈ کا استعمال کرسکتے ہیں ، یا ٹشو بلاک کو پیرافین یا کولڈین میں سرایت کرسکتے ہیں یا اسے کم درجہ حرارت پر منجمد کرسکتے ہیں اور اسے مائکروٹوم کے ساتھ ٹکڑے ٹکڑے کر سکتے ہیں۔ آپٹیکل مائکروسکوپ مشاہدے کے لئے 5-10 مائکرون سلائسین میں کاٹ دیں۔ الٹرا پتلی سلائسس ٹشو بلاکس سے کٹے ہوئے ٹشووں کے بلاکس سے کٹے ہوئے رال یا میتھاکریلک ایسڈ کی موٹائی 20-50 نانوومیٹر کی ہوتی ہے اور خاص طور پر الیکٹران مائکروسکوپ کے تحت مشاہدے کے لئے ہوتی ہے۔ عام تدریس کے لئے استعمال ہونے والے جڑوں کے اشارے اور تنوں کے حصے عام طور پر پیرافن سیکشن کہتے ہیں۔